Compromiso político.El presidente de FEAFES también subrayó la necesidad de “un mayor compromiso” de todas las Administraciones para conseguir un “verdadero espacio sociosanitario”. Según FEAFES, esto supone un paso necesario para que las personas con enfermedad mental vean reconocidos sus derechos fundamentales como cualquier otro ciudadano. En particular, Sánchez Monge indicó que la aplicación de la Ley de Promoción de Autonomía Personal para las personas con enfermedad mental en situación de dependencia es todavía “insuficiente, parcial y desigual” entre las diferentes Comunidades Autónomas, por lo que reclamó la mejora de la atención y el mantenimiento de los servicios sociales. En primera persona.Durante el Congreso, el Comité Asesor de Personas con Enfermedad Mental de FEAFES reivindicó que tanto las Administraciones Públicas como el conjunto de la sociedad favorezcan la integración de este colectivo. En ese sentido, dicho Comité reclamó “más y mejores tratamientos” en el entorno domiciliario de los afectados por problemas de salud mental como el modo más eficaz de “evitar muchísimo sufrimiento” a estas personas.Además, desde el Comité subrayaron la necesidad de apoyar la búsqueda de empleo de las personas con enfermedad mental, como paso necesario para su integración en la sociedad. Asimismo, el Comité recordó la Convención ONU como una herramienta clave para evitar la vulneración de los derechos de las personas con discapacidad a causa de enfermedad mentalDesaparición del estigma.Durante el acto de Clausura del Congreso FEAFES, el secretario de Estado de Educación, Mario Bedera, señaló la importancia del conjunto del movimiento asociativo que representa FEAFES. Además afirmó que desde el Ministerio de Educación se comparten los objetivos de FEAFES para lograr la “desaparición del estigma” que aún sufren las personas con problemas de salud mental y conseguir así la “integración social” de este colectivo. Por su parte, la directora general de Planificación, Calidad, Ordenación y Formación de la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León, Ana Mª Hernando Monge, reconoció el “elevado nivel científico del Congreso” así como “la oportunidad del lema” para afrontar el reto de la coordinación sociosanitaria. En ese sentido expresó que en la actualidad los sistemas de social y sanitario “no tienen más remedio que caminar de la mano”.Asimismo, el vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán, subrayó el apoyo de su organización de “todas y cada una de las reivindicaciones” de FEAFES y animó al movimiento asociativo de personas con enfermedad mental y familiares a que “exija” que se promuevan acciones entorno a la prevención de la aparición de trastornos mentales. La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES)es una entidad sin ánimo de lucro y de interés social que surgió en 1983. Integra a 19 federaciones y asociaciones uniprovinciales, reuniendo a 281 entidades y cuenta con más de 45.000 socios y socias en todo el territorio nacional.
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FEAFES reclama el derecho de las personas con enfermedad mental a participar en su tratamiento.
FEAFES reclama el derecho de las personas con enfermedad mental a participar en su tratamiento.FEAFES clausuró el pasado 7 de mayo su XVII Congreso en Valladolid.- Esta reivindicación pertenece a las conclusiones del XVII Congreso FEAFES que ha reunido estos días en Valladolid a 300 miembros de asociaciones de personas con enfermedad mental y familiares.- La cita bianual del movimiento asociativo FEAFES abordó en Valladolid la coordinación sociosanitaria como “el principal reto” de la atención en salud mental de los próximos años.- En el acto de Clausura del Congreso participaron el secretario de Estado de Educación y la directora general de Planificación, Calidad, Ordenación y Formación de la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León.Valladolid, mayo de 2011.- Las personas con enfermedad mental deben participar en el tratamiento que se ofrece en las Unidades de Salud Mental y en la formación de los profesionales que atienden este tipo trastornos. Así lo reclamó el presidente de FEAFES, José María Sánchez Monge, durante la Clausura del XVII Congreso del movimiento asociativo de personas con enfermedad mental y familiares celebrado en Valladolid.Asimismo desde FEAFES exigen “el desarrollo inmediato” de una adecuada atención a las personas con enfermedad mental en sus propios domicilios y de programas de psicoterapia. De este modo, argumentan, se podría “reducir el número de ingresos involuntarios” y el “tratamiento farmacológico”.Estas reivindicaciones forman parte de las conclusiones que FEAFES ha extraído tras la celebración de su XVII Congreso en Valladolid, donde además esta entidad ha reclamado la participación de las personas con enfermedad mental en todos los aspectos de la vida social, con especial énfasis las que se refieren al ámbito de la salud mental, desde “la formación de los profesionales” a “la atención directa” a este colectivo. Compromiso político.El presidente de FEAFES también subrayó la necesidad de “un mayor compromiso” de todas las Administraciones para conseguir un “verdadero espacio sociosanitario”. Según FEAFES, esto supone un paso necesario para que las personas con enfermedad mental vean reconocidos sus derechos fundamentales como cualquier otro ciudadano. En particular, Sánchez Monge indicó que la aplicación de la Ley de Promoción de Autonomía Personal para las personas con enfermedad mental en situación de dependencia es todavía “insuficiente, parcial y desigual” entre las diferentes Comunidades Autónomas, por lo que reclamó la mejora de la atención y el mantenimiento de los servicios sociales. En primera persona.Durante el Congreso, el Comité Asesor de Personas con Enfermedad Mental de FEAFES reivindicó que tanto las Administraciones Públicas como el conjunto de la sociedad favorezcan la integración de este colectivo. En ese sentido, dicho Comité reclamó “más y mejores tratamientos” en el entorno domiciliario de los afectados por problemas de salud mental como el modo más eficaz de “evitar muchísimo sufrimiento” a estas personas.Además, desde el Comité subrayaron la necesidad de apoyar la búsqueda de empleo de las personas con enfermedad mental, como paso necesario para su integración en la sociedad. Asimismo, el Comité recordó la Convención ONU como una herramienta clave para evitar la vulneración de los derechos de las personas con discapacidad a causa de enfermedad mentalDesaparición del estigma.Durante el acto de Clausura del Congreso FEAFES, el secretario de Estado de Educación, Mario Bedera, señaló la importancia del conjunto del movimiento asociativo que representa FEAFES. Además afirmó que desde el Ministerio de Educación se comparten los objetivos de FEAFES para lograr la “desaparición del estigma” que aún sufren las personas con problemas de salud mental y conseguir así la “integración social” de este colectivo. Por su parte, la directora general de Planificación, Calidad, Ordenación y Formación de la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León, Ana Mª Hernando Monge, reconoció el “elevado nivel científico del Congreso” así como “la oportunidad del lema” para afrontar el reto de la coordinación sociosanitaria. En ese sentido expresó que en la actualidad los sistemas de social y sanitario “no tienen más remedio que caminar de la mano”.Asimismo, el vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán, subrayó el apoyo de su organización de “todas y cada una de las reivindicaciones” de FEAFES y animó al movimiento asociativo de personas con enfermedad mental y familiares a que “exija” que se promuevan acciones entorno a la prevención de la aparición de trastornos mentales. La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES)es una entidad sin ánimo de lucro y de interés social que surgió en 1983. Integra a 19 federaciones y asociaciones uniprovinciales, reuniendo a 281 entidades y cuenta con más de 45.000 socios y socias en todo el territorio nacional.
Compromiso político.El presidente de FEAFES también subrayó la necesidad de “un mayor compromiso” de todas las Administraciones para conseguir un “verdadero espacio sociosanitario”. Según FEAFES, esto supone un paso necesario para que las personas con enfermedad mental vean reconocidos sus derechos fundamentales como cualquier otro ciudadano. En particular, Sánchez Monge indicó que la aplicación de la Ley de Promoción de Autonomía Personal para las personas con enfermedad mental en situación de dependencia es todavía “insuficiente, parcial y desigual” entre las diferentes Comunidades Autónomas, por lo que reclamó la mejora de la atención y el mantenimiento de los servicios sociales. En primera persona.Durante el Congreso, el Comité Asesor de Personas con Enfermedad Mental de FEAFES reivindicó que tanto las Administraciones Públicas como el conjunto de la sociedad favorezcan la integración de este colectivo. En ese sentido, dicho Comité reclamó “más y mejores tratamientos” en el entorno domiciliario de los afectados por problemas de salud mental como el modo más eficaz de “evitar muchísimo sufrimiento” a estas personas.Además, desde el Comité subrayaron la necesidad de apoyar la búsqueda de empleo de las personas con enfermedad mental, como paso necesario para su integración en la sociedad. Asimismo, el Comité recordó la Convención ONU como una herramienta clave para evitar la vulneración de los derechos de las personas con discapacidad a causa de enfermedad mentalDesaparición del estigma.Durante el acto de Clausura del Congreso FEAFES, el secretario de Estado de Educación, Mario Bedera, señaló la importancia del conjunto del movimiento asociativo que representa FEAFES. Además afirmó que desde el Ministerio de Educación se comparten los objetivos de FEAFES para lograr la “desaparición del estigma” que aún sufren las personas con problemas de salud mental y conseguir así la “integración social” de este colectivo. Por su parte, la directora general de Planificación, Calidad, Ordenación y Formación de la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León, Ana Mª Hernando Monge, reconoció el “elevado nivel científico del Congreso” así como “la oportunidad del lema” para afrontar el reto de la coordinación sociosanitaria. En ese sentido expresó que en la actualidad los sistemas de social y sanitario “no tienen más remedio que caminar de la mano”.Asimismo, el vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán, subrayó el apoyo de su organización de “todas y cada una de las reivindicaciones” de FEAFES y animó al movimiento asociativo de personas con enfermedad mental y familiares a que “exija” que se promuevan acciones entorno a la prevención de la aparición de trastornos mentales. La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES)es una entidad sin ánimo de lucro y de interés social que surgió en 1983. Integra a 19 federaciones y asociaciones uniprovinciales, reuniendo a 281 entidades y cuenta con más de 45.000 socios y socias en todo el territorio nacional.
Documentos de voluntades anticipadas, un derecho de los pacientes con demencia.
Documentos de voluntades anticipadas, un derecho de los pacientes con demencia.
- Grünenthal ha colaborado con la Delegación de Salud y Bienestar Social de Castilla-La Mancha y la Sociedad Castellano-Manchega de Gerontología en la ‘I Jornada sobre actuaciones y decisiones ético-legales en colectivos de personas mayores con demencia e institucionalizadas’
- La proporción de Documentos de voluntades anticipadas registrados en España es de 218 por cada 100.000 habitantes
Guadalajara, junio de 2011.- Guadalajara acogió el pasado miercoles la "I Jornada sobre actuaciones y decisiones ético-legales en colectivos de personas mayores con demencia e institucionalizadas", organizada por la Delegación de Salud y Bienestar Social de Castilla-La Mancha y la Sociedad Castellano-Manchega de Gerontología, con la colaboración de Grünenthal Pharma. En esta reunión, a la que asistieron cerca de un centenar de personas entre profesionales de Atención Primaria, especialistas en Geriatría, Enfermería y Trabajo Social, así como jefes de servicio competentes en el área, se abordaron distintos temas relacionados con el procedimiento y normativa para la realización del Documento de voluntades anticipadas, el respeto a la autonomía del paciente y la necesaria coordinación entre Atención Primaria y las residencias de mayores.
Asimismo, se presentaron algunos casos clínicos conflictivos y se expusieron las actuaciones legales pertinentes ante la problemática con personas mayores con demencia. Los ponentes resaltaron la importancia de los aspectos éticos respecto a los documentos de voluntades anticipadas y pidieron respeto para los derechos de las personas mayores.
“Todavía practicamos una medicina muy paternalista, pero todos los profesionales que trabajamos con estos pacientes debemos avanzar en este sentido y favorecer su autonomía y libertad en la toma de decisiones”, afirmó durante su intervención la doctora Mª Paz Jiménez, jefa de sección de Geriatría del Hospital Universitario de Guadalajara. Por otra parte, la doctora Jiménez destacó que “estas jornadas tienen el objetivo de motivar a los profesionales en la formación de este tipo de cuestiones, ya que debemos adelantarnos a un escenario en el que, cada vez más, tratamos con pacientes más formados y que buscan una mayor autonomía en la toma de decisiones”.
En este sentido, Blanca Clavijo, presidenta de AFAL, destacó durante su ponencia que es importante “incentivar la comunicación entre el mundo jurídico y el mundo sanitario en beneficio del paciente, así como poner en marcha un sistema de coordinación sociosanitaria”. Asimismo, destacó la necesidad de formar e informar, ya no sólo a los profesionales en este tipo de cuestiones, también a la sociedad en general sobre la importancia de este tipo de documentos, ya que “tenemos mucha suerte de tener la posibilidad de dejar por escrito cómo queremos que seamos atendidos en los últimos días de nuestra vida, tenemos la responsabilidad de decidir sobre este tipo de cuestiones”.
Juan Pablo Martínez Marqueta, delegado de Salud y Bienestar Social de Guadalajara, y Mª Paz Jiménez, jefa de sección de Geriatría del Hospital Universitario de Guadalajara.
El delegado de Salud y Bienestar Social, Juan Pablo Martínez Marqueta, inauguró la jornada explicando que “todas las personas tienen derecho a decidir sobre las actuaciones sanitarias que les puedan afectar en el futuro en el supuesto de que en el momento en que deban adoptar una decisión no gocen de capacidad para ello”, tal y como precisa el artículo 24 incluido en la sección 3ª del segundo capítulo de la nueva Ley de Derechos y Deberes en materia de Salud de Castilla-La Mancha.
En la Comunidad, destacó Martínez Marqueta, cada vez son más las personas que son conscientes de este derecho, contabilizándose 3.028 inscripciones en el registro de voluntades anticipadas a nivel regional, 401 de ellas en Guadalajara.
Por su parte, Miguel Ángel García Sánchez, jefe del Servicio de Información y Estadísticas Sanitarias y coordinador del Registro de Autorizaciones de Voluntades Anticipadas, añadió que la proporción de documentos registrados es de 218 por cada 100.000 habitantes en España. Asimismo, el grupo de edad de entre 40-60 años es el que más realiza este tipo de documentos, y en cuanto a género, hay más documentos cumplimentados por mujeres.
Estos datos revelan que existe aún un largo camino por recorrer en la concienciación y sensibilización, tanto de la población como de los profesionales, sobre la importancia de realizar estos documentos de voluntades anticipadas, según concluyó Rafael Marcos Martín, jefe del Servicio de Atención a Personas Mayores y con Discapacidad.
Declaración de voluntades anticipadas
La declaración de voluntades anticipadas (también conocida como documento de instrucciones previas o testamento vital) es la manifestación escrita de una persona capaz de, actuando libremente, expresar las instrucciones que deben tenerse en cuenta acerca de la asistencia sanitaria que desea recibir en situaciones que le impidan comunicar personalmente su voluntad, o sobre el destino de su cuerpo o sus órganos una vez producido el fallecimiento.
La declaración de voluntades anticipadas se formaliza mediante un documento escrito, en el caso de Guadalajara en la Delegación de Salud y Bienestar Social, pudiendo encontrarse toda la información y trámites necesarios en la web.
Cabe recordar que los médicos del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha pueden consultar el Registro de Voluntades Anticipadas de la región desde cualquier hospital o centro de salud. Además, desde el pasado año está sincronizado on line con el Registro Nacional de Instrucciones Previas, lo que permite que las declaraciones inscritas en Castilla-La Mancha puedan ser consultadas por médicos de otras comunidades autónomas y viceversa.
Por tanto, el registro está totalmente informatizado, con las salvaguardas previstas en materia de protección y confidencialidad de los datos, quedando registrada la identidad de cada persona que consulta.
Acerca de Grünenthal
Grünenthal es una compañía farmacéutica referente a nivel mundial en el tratamiento del dolor, tanto para pacientes, como para médicos y gestores sanitarios. La innovación es uno de sus principios fundamentales y una de las claves para ser líderes en el mercado global del dolor moderado a intenso. Grünenthal es una compañía alemana independiente y de propiedad familiar, con sedes en 35 países de todo el mundo. Fundada en 1946, Grünenthal cuenta con 512 empleados en la región de Iberia y aproximadamente 4.900 a nivel mundial. En 2009 las cifras de ventas globales alcanzaron los 881 millones de euros. Asimismo, Grünenthal Pharma ocupa el puesto 17 en el grupo de empresas de entre 250 y 500 empleados del prestigio ranking ‘Best WorkPlaces España 2011’, elaborado por Great Place to Work®.
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Guadalajara, junio de 2011.- Guadalajara acogió el pasado miercoles la "I Jornada sobre actuaciones y decisiones ético-legales en colectivos de personas mayores con demencia e institucionalizadas", organizada por la Delegación de Salud y Bienestar Social de Castilla-La Mancha y la Sociedad Castellano-Manchega de Gerontología, con la colaboración de Grünenthal Pharma. En esta reunión, a la que asistieron cerca de un centenar de personas entre profesionales de Atención Primaria, especialistas en Geriatría, Enfermería y Trabajo Social, así como jefes de servicio competentes en el área, se abordaron distintos temas relacionados con el procedimiento y normativa para la realización del Documento de voluntades anticipadas, el respeto a la autonomía del paciente y la necesaria coordinación entre Atención Primaria y las residencias de mayores.
Asimismo, se presentaron algunos casos clínicos conflictivos y se expusieron las actuaciones legales pertinentes ante la problemática con personas mayores con demencia. Los ponentes resaltaron la importancia de los aspectos éticos respecto a los documentos de voluntades anticipadas y pidieron respeto para los derechos de las personas mayores.
“Todavía practicamos una medicina muy paternalista, pero todos los profesionales que trabajamos con estos pacientes debemos avanzar en este sentido y favorecer su autonomía y libertad en la toma de decisiones”, afirmó durante su intervención la doctora Mª Paz Jiménez, jefa de sección de Geriatría del Hospital Universitario de Guadalajara. Por otra parte, la doctora Jiménez destacó que “estas jornadas tienen el objetivo de motivar a los profesionales en la formación de este tipo de cuestiones, ya que debemos adelantarnos a un escenario en el que, cada vez más, tratamos con pacientes más formados y que buscan una mayor autonomía en la toma de decisiones”.
En este sentido, Blanca Clavijo, presidenta de AFAL, destacó durante su ponencia que es importante “incentivar la comunicación entre el mundo jurídico y el mundo sanitario en beneficio del paciente, así como poner en marcha un sistema de coordinación sociosanitaria”. Asimismo, destacó la necesidad de formar e informar, ya no sólo a los profesionales en este tipo de cuestiones, también a la sociedad en general sobre la importancia de este tipo de documentos, ya que “tenemos mucha suerte de tener la posibilidad de dejar por escrito cómo queremos que seamos atendidos en los últimos días de nuestra vida, tenemos la responsabilidad de decidir sobre este tipo de cuestiones”.
Juan Pablo Martínez Marqueta, delegado de Salud y Bienestar Social de Guadalajara, y Mª Paz Jiménez, jefa de sección de Geriatría del Hospital Universitario de Guadalajara.
El delegado de Salud y Bienestar Social, Juan Pablo Martínez Marqueta, inauguró la jornada explicando que “todas las personas tienen derecho a decidir sobre las actuaciones sanitarias que les puedan afectar en el futuro en el supuesto de que en el momento en que deban adoptar una decisión no gocen de capacidad para ello”, tal y como precisa el artículo 24 incluido en la sección 3ª del segundo capítulo de la nueva Ley de Derechos y Deberes en materia de Salud de Castilla-La Mancha.
En la Comunidad, destacó Martínez Marqueta, cada vez son más las personas que son conscientes de este derecho, contabilizándose 3.028 inscripciones en el registro de voluntades anticipadas a nivel regional, 401 de ellas en Guadalajara.
Por su parte, Miguel Ángel García Sánchez, jefe del Servicio de Información y Estadísticas Sanitarias y coordinador del Registro de Autorizaciones de Voluntades Anticipadas, añadió que la proporción de documentos registrados es de 218 por cada 100.000 habitantes en España. Asimismo, el grupo de edad de entre 40-60 años es el que más realiza este tipo de documentos, y en cuanto a género, hay más documentos cumplimentados por mujeres.
Estos datos revelan que existe aún un largo camino por recorrer en la concienciación y sensibilización, tanto de la población como de los profesionales, sobre la importancia de realizar estos documentos de voluntades anticipadas, según concluyó Rafael Marcos Martín, jefe del Servicio de Atención a Personas Mayores y con Discapacidad.
Declaración de voluntades anticipadas
La declaración de voluntades anticipadas (también conocida como documento de instrucciones previas o testamento vital) es la manifestación escrita de una persona capaz de, actuando libremente, expresar las instrucciones que deben tenerse en cuenta acerca de la asistencia sanitaria que desea recibir en situaciones que le impidan comunicar personalmente su voluntad, o sobre el destino de su cuerpo o sus órganos una vez producido el fallecimiento.
La declaración de voluntades anticipadas se formaliza mediante un documento escrito, en el caso de Guadalajara en la Delegación de Salud y Bienestar Social, pudiendo encontrarse toda la información y trámites necesarios en la web.
Cabe recordar que los médicos del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha pueden consultar el Registro de Voluntades Anticipadas de la región desde cualquier hospital o centro de salud. Además, desde el pasado año está sincronizado on line con el Registro Nacional de Instrucciones Previas, lo que permite que las declaraciones inscritas en Castilla-La Mancha puedan ser consultadas por médicos de otras comunidades autónomas y viceversa.
Por tanto, el registro está totalmente informatizado, con las salvaguardas previstas en materia de protección y confidencialidad de los datos, quedando registrada la identidad de cada persona que consulta.
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Grünenthal es una compañía farmacéutica referente a nivel mundial en el tratamiento del dolor, tanto para pacientes, como para médicos y gestores sanitarios. La innovación es uno de sus principios fundamentales y una de las claves para ser líderes en el mercado global del dolor moderado a intenso. Grünenthal es una compañía alemana independiente y de propiedad familiar, con sedes en 35 países de todo el mundo. Fundada en 1946, Grünenthal cuenta con 512 empleados en la región de Iberia y aproximadamente 4.900 a nivel mundial. En 2009 las cifras de ventas globales alcanzaron los 881 millones de euros. Asimismo, Grünenthal Pharma ocupa el puesto 17 en el grupo de empresas de entre 250 y 500 empleados del prestigio ranking ‘Best WorkPlaces España 2011’, elaborado por Great Place to Work®.
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