Sanitas Residencial pone en marcha un estudio para mejorar la asistencia de las personas con demencias.

Sanitas Residencial pone en marcha un estudio para mejorar la asistencia de las personas con demencias.

Más de 800.000 personas en España sufren demencia.

- El objetivo es obtener datos sobre cómo deben ser cuidadas las personas mayores que sufren la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas.

- El proyecto cuenta con el soporte de la Asociación Nacional del Alzheimer, AFALcontigo.

- La iniciativa “Por una atención del alzhéimer centrada en la persona” muestra en un vídeo la historia real de una hija cuya madre sufre alzhéimer.

Madrid, junio de 2011.- Cada vez más familias de todo el mundo tienen en su entorno una persona que sufre alguna enfermedad con síntomas de demencia, lo que suele implicar un cambio radical en el día a día del núcleo familiar. Por esta razón, Sanitas Residencial considera fundamental que tanto los cuidadores como la sociedad en general estén concienciados de la dureza de la misma.

Con este objetivo, el de sensibilizar a todos los ciudadanos, Sanitas Residencial ha puesto en marcha la iniciativa: “Por una atención del alzhéimer centrada en la persona”.

Se trata de un proyecto basado en la experiencia: por una parte, mostrando un caso real, como la parte más humana de la demencia, y, por otro, solicitando su participación a todos aquellos cuidadores, familiares y enfermos que quieran contribuir a mejorar el tratamiento de la demencia, ofreciendo su opinión a través de una encuesta.

Seis millones de personas en la Unión Europea están afectadas por la demencia, según el Boletín sobre el Envejecimiento del IMSERSO y, concretamente en España 800.000 personas sufren la enfermedad de Alzheimer, enfermedad neurodegenerativa. Del mismo modo, un estudio realizado por Bupa- empresa matriz de Sanitas Residencialdeterminó en 2009 que la demencia es el principal motivo de ingreso de sus residentes.

Uno de los principales problemas de este tipo de enfermedades es la dureza del proceso. Llega incluso a afectar a las personas más cercanas y, de manera muy concluyente, en los responsables del enfermo. Por eso, Sanitas Residencial considera de vital importancia que las personas con demencia reciban la mejor atención y que, tanto los familiares como la población en general, estén sensibilizados y concienciados

de la ardua tarea que tiene o puede tener en el futuro.

Con el fin de conseguir un trato cada vez más centrado en la persona, se ha creado un microsite a través del cual se podrá acceder al vídeo biográfico A life Beyond (La vida sigue), en el que se relata cómo una hija descubre una nueva forma de relacionarse con su madre con alzhéimer.

La iniciativa “Por una atención del alzhéimer centrada en la persona”, en colaboración con la Asociación Nacional de Alzheimer, AFALcontigo, incluye la realización de una encuesta con la que se pretende valorar cómo deberían ser cuidadas y qué es lo más importante a la hora de atender a una persona mayor que sufre alzhéimer u otras enfermedades neurodegenerativas. Así, todo el que acceda al site podrá completar un cuestionario cuyos resultados permitirán mejorar el servicio de atención a las personas con demencia y servirá para completar el trabajo de los profesionales. También se ha preparado una versión en papel que estará disponible en todas las residencias para conseguir la opinión de familiares y empleados de los centros. La consulta estará abierta inicialmente hasta septiembre de 2011.

Sanitas Residencial y las asociaciones de familiares que dan soporte a esta consulta pretenden conocer el estado de opinión y darle eco para que todos los organismos involucrados sean capaces de dar soluciones efectivas y centradas en la persona. Sanitas Residencial, especialista en la atención a personas con demencia.

Los centros de Sanitas Residencial acogen un completo Programa de Atención a Personas con Demencia para mejorar y personalizar los cuidados de este tipo de enfermos. El modelo se realiza en todas las residencias y abarca formación sobre demencias, especialización para técnicos asistenciales, actividades adaptadas, mejoras en el entorno y continuidad en los cuidados.

Grupo Sanitas.

El Grupo Sanitas, especializado en salud y atención sociosanitaria, incluye las compañías: Sanitas Seguros, Sanitas Hospitales, Sanitas Residencial y Sanitas Nuevos Negocios. Sanitas Seguros es la compañía líder en cuanto a clientes privados de seguros de asistencia médica y salud en España, con 1,98 millones de socios. En 2010, su facturación fue de 1.449,5 millones de euros. Sanitas Hospitales gestiona dos hospitales y 69 centros médicos multiespecialidad y dentales. Sanitas Residencial es una de las principales compañías de atención a mayores de España, cuenta con 41 residencias en todo el país y dispone de más de 5.000 plazas residenciales. Sanitas Más Soluciones para Cuidarte ofrece una amplia gama de servicios complementarios de salud y bienestar en sus centros propios y a través de los centros Sanitas Mundosalud.

QUÉ ES AFALcontigo.

La Asociación Nacional del Alzheimer, AFALcontigo, se constituyó en 1989.

Actualmente, cuenta con 4.000 asociados a los que presta apoyo directo, tiene ámbito nacional, está declarada de utilidad pública, cuenta con los sellos de calidad ISO 9001 e ISO 14001y dedica sus esfuerzos a la INFORMACIÓN, FORMACIÓN, APOYO y REPRESENTACIÓN del colectivo español de afectados.

La visión de AFALcontigo se concreta en su deseo de contribuir a la conquista de la enfermedad de Alzheimer y las otras demencias, que ya padecen 800.000 personas en España, y al aumento de la calidad de vida de las familias afectadas.

Entre sus asesores médicos, la asociación cuenta con prestigiosos especialistas de la geriatría, neurología y psiquiatría, que colaboran con su orientación y consejo; muchos de ellos, desde los inicios.

Por otra parte, la Asociación ha constituido la Fundación AFAL Futuro, de carácter tutelar, para procurar cuidados y tutela a los enfermos con demencia sin familia o cuya familia no está en disposición de atenderlos.

AFALcontigo ha creado también la Red NEURONET, con 14 organizaciones miembro, que trabajan en red y comparten conocimiento en un régimen de libertad, bajo convenio para el desarrollo de proyectos concretos.

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El 85% de los cuidadores informales de personas mayores tienen estrés.

El 85% de los cuidadores informales de personas mayores tienen estrés. Conferencia de Ainara Castaños, neuropsicóloga de Igurco, sobre Técnicas de afrontamiento del estrés y técnicas de negociaciónen la atención a mayores.

- El estrés y el síndrome del cuidador provocan cambios en los pensamientos y las emociones del cuidador.

- No podemos manejar nuestros sentimientos pero sí podemos actuar y reconducir los pensamientos que dan origen a estas emociones.

- A veces nuestros pensamientos son erróneos, rígidos, exigentes, muy críticos con los demás y con nosotros mismos”. Es lo que se conoce como pensamientos disfuncionales.

- Las mujeres son el colectivo más vulnerable entre los cuidadores, ya que entre un 70 y 80% de los cuidadores informales son mujeres. Bilbao, julio de 2011.- Cuidar a una persona mayor, que en muchas ocasiones puede presentar signos de demencia, es una situación prototípica de estrés. Son situaciones complejas, de larga duración (incluso 20 años), y que si van acompañadas de otras patologías, presentan una sintomatología cambiante (a veces, impredecible, dependiendo también del tipo de patología física o mental). Por todo ello, los cuidadores deben realizar continuos esfuerzos para adaptarse a los cambios. Es una tarea de intensidad muy elevada, que en muchos casos, genera un estrés tal en el cuidador que le lleva inexorablemente a padecer el síndrome de estar quemado. De hecho, se estima que el 85% de los cuidadores informales de personas mayores tiene estrés.

En relación a esta situación, la neuropsicóloga del grupo sociosanitario Igurco, Ainara Castaños, han expuesto la tipología de sentimientos y emociones similares que experimentan los cuidadores informales durante su atención a un mayor dependiente, y que, de manera habitual, se van intercalando en una serie de fases. Asimismo, la experta explicó a los presentes el manejo de dichas emociones.

La exposición se realizó en la conferencia que impartió en Bilbao (Alameda de Rekalde, 50, 3.ª planta) bajo el título Técnicas de afrontamiento del estrés y técnicas de negociación’. Dicha conferencia se inscribió dentro de la tercera edición del Programa de formación para familiares de personas mayores dependientes, puesto en marcha por el grupo sociosanitario Igurco y patrocinado por IMQ Ayuda.

Fases.

Tal y como adelanta la neuropsicóloga, “una vez que el proceso de cuidados se establece y el estrés hace mella, dando origen al síndrome del cuidador, la primera fase que aparece es la de negación de la enfermedad: en ella, el cuidador quiere creer que el mayor dependiente está simplemente distraído, que es algo temporal, que puede ser porque está deprimido, etc., aunque en realidad, es un mecanismo de autodefensa. Además, en esta fase la familia está inquieta e intranquila”.

La segunda fase aparece “cuando se dan los sentimientos más difíciles y se empieza a ser consciente de que la enfermedad no sólo va a cambiar la vida de nuestro familiar, sino que también va a alterar profundamente la vida de las personas que le rodean. Así, se registran sentimientos de injusticia por la situación que les ha tocado vivir, malestar, enfados sin razón aparente, sentimientos de culpa, de ambivalencia (amor-odio) hacia nuestro familiar enfermo, nos sentimos malas personas… Estos sentimientos son muy destructivos para la persona si no se expresan”.

Ainara Castaños ha añadido que, en las siguientes fases, “estos sentimientos pueden seguir, pero lo más común es tristeza, vivir un proceso duelo en vida, echar de menos a la persona que está enferma, etc.”.

Cómo manejar las emociones.

“No podemos manejar nuestros sentimientos pero sí podemos actuar y reconducir los pensamientos que dan origen a estas emociones”, apunta la neuropsicóloga de Igurco, que abunda en este aspecto, indicando que “es necesario aceptar las emociones que se experimentan; es necesario que comprendan que estas emociones que sienten son completamente normales”.

“También debemos analizar qué pensamientos hay detrás de estas emociones. La gran mayoría de las veces son los pensamientos que tienen los cuidadores los responsables de los sentimientos negativos que experimentan. A veces nuestros pensamientos son erróneos, rígidos, exigentes, muy críticos con los demás y con nosotros mismos”. Es lo que se conoce como pensamientos disfuncionales.

Algunos ejemplos de estos pensamientos disfuncionales que expone la experta son: “la creencia de que nadie más sabe cuidar al mayor dependiente, por lo que no es posible delegar; esta situación da como resultado que el cuidador está, de hecho, atrapado, y es incapaz de descansar”. Otro ejemplo que comenta Ainara Castaños es aquel que considera egoísta que un cuidador dedique tiempo para sí mismo teniendo un familiar enfermo: “esto es algo absolutamente necesario, ya que, de otro modo, el cuidador dejaría de lado todo el resto de parcelas de su vida”.

La neuropsicóloga de Igurco incide en que es necesario que los cuidadores “reflexionen sobre estos pensamientos que les hacen tanto daño, haciéndolos más flexibles, menor rígidos y exigentes”.

Pedir ayuda.

Una vez que el cuidador o alguien de su familia son conscientes de la existencia de un estrés patológico o del síndrome del cuidador, es necesario “poner en conocimiento del médico de atención primaria o de un psicólogo especializado en cuidadores la existencia del problema, para que sea afrontado de una manera profesional”.

En ocasiones, “el cuidador también puede acudir a asociaciones, grupos de autoayuda, etc., en los que puede encontrar un espacio para expresarse, desahogarse y sentirse comprendido y escuchado”. En este sentido, también llama la atención acerca de que las mujeres “son el colectivo más vulnerable entre los cuidadores, ya que entre un 70 y 80% de los cuidadores informales son mujeres”.

La neuropsicóloga del grupo sociosanitario Igurco incide en la importancia de tener en cuenta que el síndrome del cuidador es un cuadro plurisintomático que afecta y repercute en todas las esferas de la persona, por lo que la persona afectada no sólo precisa ayuda médica, sino también apoyo social y familiar.

La conferencia se enmarcó dentro de la tercera edición del Programa de formación para familiares de personas mayores dependientes, puesto en marcha por el grupo sociosanitario Igurco, patrocinado por IMQ Ayuda, y que se celebró el jueves, 30 de junio, a las 18:00 horas en la alameda de Rekalde, 50, 3.ª planta de Bilbao.

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FEAFES reclama el derecho de las personas con enfermedad mental a participar en su tratamiento.

FEAFES reclama el derecho de las personas con enfermedad mental a participar en su tratamiento.

FEAFES clausuró el pasado 7 de mayo su XVII Congreso en Valladolid.

- Esta reivindicación pertenece a las conclusiones del XVII Congreso FEAFES que ha reunido estos días en Valladolid a 300 miembros de asociaciones de personas con enfermedad mental y familiares.

- La cita bianual del movimiento asociativo FEAFES abordó en Valladolid la coordinación sociosanitaria como “el principal reto” de la atención en salud mental de los próximos años.

- En el acto de Clausura del Congreso participaron el secretario de Estado de Educación y la directora general de Planificación, Calidad, Ordenación y Formación de la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León.

Valladolid, mayo de 2011.- Las personas con enfermedad mental deben participar en el tratamiento que se ofrece en las Unidades de Salud Mental y en la formación de los profesionales que atienden este tipo trastornos. Así lo reclamó el presidente de FEAFES, José María Sánchez Monge, durante la Clausura del XVII Congreso del movimiento asociativo de personas con enfermedad mental y familiares celebrado en Valladolid.

Asimismo desde FEAFES exigen “el desarrollo inmediato” de una adecuada atención a las personas con enfermedad mental en sus propios domicilios y de programas de psicoterapia. De este modo, argumentan, se podría “reducir el número de ingresos involuntarios” y el “tratamiento farmacológico”.

Estas reivindicaciones forman parte de las conclusiones que FEAFES ha extraído tras la celebración de su XVII Congreso  en  Valladolid, donde además esta entidad ha reclamado la participación de las personas con enfermedad mental en todos los aspectos de la vida social, con especial énfasis las que se refieren al ámbito de la salud mental, desde “la formación de los profesionales” a “la atención directa” a este colectivo.

 

Compromiso político.

El presidente de FEAFES también subrayó la necesidad de “un mayor compromiso” de todas las Administraciones para conseguir un “verdadero espacio sociosanitario”. Según FEAFES, esto supone un paso necesario para que las personas con enfermedad mental vean reconocidos sus derechos fundamentales como cualquier otro ciudadano.

En particular, Sánchez Monge indicó que la aplicación de la Ley de Promoción de Autonomía Personal para las personas con enfermedad mental en situación de dependencia es todavía “insuficiente, parcial y desigual” entre las diferentes Comunidades Autónomas, por lo que reclamó la mejora de la atención y el mantenimiento de los servicios sociales.

En primera persona.

Durante el Congreso, el Comité Asesor de Personas con Enfermedad Mental de FEAFES reivindicó que tanto las Administraciones Públicas como el conjunto de la sociedad favorezcan la integración de este colectivo.

En ese sentido, dicho Comité reclamó “más y mejores tratamientos” en el entorno domiciliario de los afectados por problemas de salud mental como el modo más eficaz de “evitar muchísimo sufrimiento” a estas personas.

Además, desde el Comité subrayaron la necesidad de apoyar la búsqueda de empleo de las personas con enfermedad mental, como paso necesario para su  integración en la sociedad. Asimismo, el Comité recordó la Convención ONU como una herramienta clave para evitar la vulneración de los derechos de las personas con discapacidad a causa de enfermedad mental

Desaparición del estigma.

Durante el acto de Clausura del Congreso FEAFES, el secretario de Estado de Educación, Mario Bedera, señaló la importancia del conjunto del movimiento asociativo que representa FEAFES. Además afirmó que desde el Ministerio de Educación se comparten los objetivos de FEAFES para lograr la “desaparición del estigma” que aún sufren las personas con problemas de salud mental y conseguir así la “integración social” de este colectivo.  

Por su parte, la directora general de Planificación, Calidad, Ordenación y Formación de la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León, Ana Mª Hernando Monge, reconoció el “elevado nivel científico del Congreso” así como “la oportunidad del lema” para afrontar el reto de la coordinación sociosanitaria. En ese sentido expresó que en la actualidad los sistemas de social y sanitario “no tienen más remedio que caminar de la mano”.

Asimismo, el vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán, subrayó el apoyo de su organización de “todas y cada una de las reivindicaciones” de FEAFES y animó al movimiento asociativo de personas con enfermedad mental y familiares a que “exija” que se promuevan acciones entorno a la prevención de la aparición de trastornos mentales.

La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES)

es una entidad sin ánimo de lucro y de interés social que surgió en 1983. Integra a 19 federaciones y asociaciones uniprovinciales, reuniendo a 281 entidades y cuenta con más de 45.000 socios y socias en todo el territorio nacional.

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